文章摘要:目的 对泽泻中原三萜、降三萜和倍半萜化学成分分离和鉴定及其抗炎活性进行研究；方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高速逆流色谱、中压制备色谱和半制备色谱法对泽泻中各类化合物进行分离，利用¹H和¹³C NMR对分离化合物进行结构鉴定；通过测定各单体对LPS(1μg·mL^-1)诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用评价其抗炎活性。结果 从泽泻中分离得到19个化合物，包括8个原三萜类成分：alisol A 23 acetate（1）,alisol G（2）,16-oxo-11-anhydroalisol A（3）,16-oxo-11-anhydroalisol A 24 acetate（4）,alisoma A（5）,alisoma B（6）,alismanol J（7）,alismanol B（8）;1个降三萜类成分：17-nor-protostane（9）;9个倍半萜类成分：orientalol L（10）,orientalol M（11）,orientalol N（12）,orientalol O（13）,orientalol P（14）,alismanoid A（15）,heyneanones D（16）,leptocladol B（17）,chabrolidione B（18）;1个木脂素类成分：pnoresinol（19）。原三萜类成分均具有显著的抑制活性，化合物1-8的IC₅₀分别为2.1、0.9、7.3、10.0、11.0、16.0、13.5和10.5μmol·mL^-1，降三萜及倍半萜活性较弱，化合物10、11、13、15、16和17的IC₅₀分别为24.0、26.2、30.6、15.7、17.2和15.2μmol·mL^-1。结论 化合物16、17、18和19为该植物首次分离得到。首次报道了倍半萜类成分对LPS诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用，其中alisol A 23 acetate和alisol G的抑制活性最强。

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